miércoles, 2 de mayo de 2012

Continuidad del material genético.


La importancia de la replicación del ADN radica en que asegura la continuidad de la información genética durante el crecimiento y la reparación de los tejidos.

Hipótesis sobre los mecanismos de la replicación
El mecanismo de replicación tiene al menos tres hipótesis o explicaciones:
Conservativa: Este modelo presenta una doble hélice original que permanece intacta, formándose una doble hélice completamente nueva.
Semiconservativa: Es la más aceptada, cada molécula nueva de ADN está formada por una cadena o recién sintetizada y una cadena antigua u originaria.
Dispersiva: en este modelo la vieja molécula se rompe y las nuevas moléculas se construyen con precursores viejos y nuevos. 


 

La replicación de la ADN es Semiconservativa, ya que cada molécula de ADN está formada por una hebra original y otra hebra nueva o recién sintetizada. Además es bidireccional, esto quiere decir que a partir de un punto de origen, se replican  ambas hebras de ADN. Los extremos de cada una de las hebras son denominados 5´-P (fosfato) y 3´-OH (hidroxilo)y las dos hebras se alinean en direcciones inversas.



Proceso de replicación

El proceso se inicia con la descondensación  de la cromatina: a medida que el ADN se separa de sus histonas (proteínas sobre las cuales se enrolla el ADN), comienzan a unirse al material genético las enzimas que iniciaran la replicación.
La separación de las hebras de ADN se produce gracias a una enzima llamadas girasa y helicasa. Al separarse, las hebras forman estructuras en forma de  Y, llamadas horquillas de replicación, a través de las cuales se desplazan las enzimas que catalizan la replicación del ADN.   
La principal enzima que cataliza la replicación es la ADN polimerasa. La hebra de ADN leída por esta enzima sirve como molde para la síntesis de una hebra complementaria. La ADN polimerasa actúa gracias a una serie de pequeños segmentos de ARN cebadores, complementarios al ADN correspondiente y que se unen  a sus nucleótidos. Al terminar la replicación, estos fragmentos son retirados por la ADN polimerasa.

Transcripción

Se conoce como expresión genética al proceso por el cual se lee un gen para producir una molécula de ARN y luego una proteína. Los genes inician  su expresión cuando las enzimas que se encuentran en el núcleo forman una molécula de ARN, con el mensaje genético del ADN. Para que esto ocurra deben existir señales al interior de la célula que indiquen que los genes deben expresarse.
La transcripción es un proceso complejo que ocurre en varias etapas, y en la que participan muchas enzimas. Esta maquinaria de enzimas lee la secuencia de ADN contenida en un gen y, a la vez, sintetiza una molécula de ARN complementaria.
La  primera etapa de la transcripción consiste en la descondensación de la cromatina. Una vez  que el ADN se encuentra en estado laxo, comienza a actuar las mismas enzimas que participaron en la replicación (girasa y helicasa), que producen la separación de las hebras del ADN. Al mismo tiempo, proteínas especiales detectan la localización de un gen, uniéndose a una región cercana al sitio de inicio. Este sitio está constituido por la secuencia de tres nucleótidos: TAC, a esta región se le conoce con el nombre de caja TATA. Estas proteínas se denominas factores de transcripción y  facilitan la actividad de las enzimas de transcripción.
Una vez que los factores de transcripción se han unido a una región cercana al gen, la enzima ARN polimerasa inicia la lectura de ADN y la síntesis del ARNm complementario. La ARN polimerasa comienza la síntesis  de ARN a partir de la secuencia TAC y finaliza al llegar a una secuencia de término, conformada por alguno de los siguientes trinucleótidos: ATT, ACT o ATC.








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